Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01)

K-Nummer: K233336 · 2024-05-21

AntragstellerAcula Technology Corp.
Entscheidungsdatum2024-05-21
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acula Technology Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21 under 510(k) number K233336. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01)?

21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21. The listed applicant is Acula Technology Corp.. The 510(k) number is K233336.

When did 21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01) receive FDA 510(k) clearance?

21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21, under 510(k) number K233336.

Who is the listed applicant for 21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01)?

The FDA 510(k) record lists Acula Technology Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01)?

The FDA product code for 21.3” 3MP Color LCD Display UMD3-21B01 (MD3-21B01) is PGY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Acula Technology Corp. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K24149921.3” 5MP Color LCD Display UMD5-21B01

Verwandte Geräte (Code: PGY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑