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FDA 510(k)

OTS 25 (100-1)

K-Nummer: K233429 · 2023-12-07

AntragstellerOts Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-07
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OTS 25 (100-1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ots Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07 under 510(k) number K233429. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OTS 25 (100-1)?

OTS 25 (100-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07. The listed applicant is Ots Medical , Ltd.. The 510(k) number is K233429.

When did OTS 25 (100-1) receive FDA 510(k) clearance?

OTS 25 (100-1) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07, under 510(k) number K233429.

Who is the listed applicant for OTS 25 (100-1)?

The FDA 510(k) record lists Ots Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTS 25 (100-1)?

The FDA product code for OTS 25 (100-1) is MBI.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251310OTS 25-L (100-5)K241234OTS 25-L (100-5)

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Offizielle Quelle

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