Sonosite LX Ultrasound System
K-Nummer: K233597 · 2023-12-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sonosite LX Ultrasound System?
Sonosite LX Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-06. The listed applicant is FUJIFILM Sonosite, Inc.. The 510(k) number is K233597.
When did Sonosite LX Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Sonosite LX Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-06, under 510(k) number K233597.
Who is the listed applicant for Sonosite LX Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Sonosite, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonosite LX Ultrasound System?
The FDA product code for Sonosite LX Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit FUJIFILM Sonosite, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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