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FDA 510(k)

Contour Hand/Wrist (Q7000232)

K-Nummer: K233652 · 2024-02-16

AntragstellerQuality Electrodynamics
Entscheidungsdatum2024-02-16
ProduktcodeMOS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Contour Hand/Wrist (Q7000232) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quality Electrodynamics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16 under 510(k) number K233652. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Contour Hand/Wrist (Q7000232)?

Contour Hand/Wrist (Q7000232) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Quality Electrodynamics. The 510(k) number is K233652.

When did Contour Hand/Wrist (Q7000232) receive FDA 510(k) clearance?

Contour Hand/Wrist (Q7000232) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K233652.

Who is the listed applicant for Contour Hand/Wrist (Q7000232)?

The FDA 510(k) record lists Quality Electrodynamics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contour Hand/Wrist (Q7000232)?

The FDA product code for Contour Hand/Wrist (Q7000232) is MOS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Quality Electrodynamics als Antragsteller

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K24405416ch Flex SPEEDER Medium 1.5T (Q7000246); 16ch Flex SPEEDER Groß 1.5T (Q7000247)K233656Contour Shoulder

Verwandte Geräte (Code: MOS)

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Offizielle Quelle

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