VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems
K-Nummer: K233654 · 2023-12-08
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems?
VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K233654.
When did VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems receive FDA 510(k) clearance?
VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K233654.
Who is the listed applicant for VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems?
The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems?
The FDA product code for VERIFY® Chemical Indicator for SYSTEM 1E® and SYSTEM 1® endo Liquid Chemical Sterilant Processing Systems is JOJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Steris als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: JOJ)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige