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FDA 510(k)

Difiney Anti Snoring Device

K-Nummer: K233850 · 2024-04-18

AntragstellerFissiontech, LLC
Entscheidungsdatum2024-04-18
ProduktcodeLRK
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Difiney Anti Snoring Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fissiontech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18 under 510(k) number K233850. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Difiney Anti Snoring Device?

Difiney Anti Snoring Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18. The listed applicant is Fissiontech, LLC. The 510(k) number is K233850.

When did Difiney Anti Snoring Device receive FDA 510(k) clearance?

Difiney Anti Snoring Device received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18, under 510(k) number K233850.

Who is the listed applicant for Difiney Anti Snoring Device?

The FDA 510(k) record lists Fissiontech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Difiney Anti Snoring Device?

The FDA product code for Difiney Anti Snoring Device is LRK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Fissiontech, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LRK)

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Offizielle Quelle

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