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FDA 510(k)

rainbow Paste Stain SE

K-Nummer: K233885 · 2024-06-21

AntragstellerGenoss Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-06-21
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

rainbow Paste Stain SE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21 under 510(k) number K233885. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the rainbow Paste Stain SE?

rainbow Paste Stain SE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. The 510(k) number is K233885.

When did rainbow Paste Stain SE receive FDA 510(k) clearance?

rainbow Paste Stain SE received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21, under 510(k) number K233885.

Who is the listed applicant for rainbow Paste Stain SE?

The FDA 510(k) record lists Genoss Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for rainbow Paste Stain SE?

The FDA product code for rainbow Paste Stain SE is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Genoss Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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K262074Any-ZircosMediclus Co., Ltd.K262239Obsidian® Press Over ZirconiaPrismatik Dentalcraft, Inc.K261046Dental Zirconia Blank & Coloring LiquidHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.K262195Dandy Ceramic Stain and GlazeZima International Inc., dba DandyK260918Zolid LunarisAmann Girrbach AGK260859Rosetta SM, Rosetta SPHass Corp.

Offizielle Quelle

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