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FDA 510(k)

EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B);

K-Nummer: K233895 · 2024-02-05

AntragstellerEdwards Lifesciences
Entscheidungsdatum2024-02-05
ProduktcodeDWF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B); is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-05 under 510(k) number K233895. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B);?

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When did EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B); receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B);?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B);?

The FDA product code for EZ Glide Aortic Perfusion Cannulae (EZC21A, EZC21TA, EZC24A, EZC24TA, EZF21A, EZF21TA, EZF24A, EZF24TA, EZS21A, EZS21TA, EZS24A and EZS24TA); OptiSite Arterial Perfusion Cannulae (OPTI16, OPTI18, OPTI20 and OPTI22); EndoReturn Arterial Cannulae (ER21B and ER23B); is DWF.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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