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FDA 510(k)

Luvis Chair (LC700C)

K-Nummer: K233921 · 2024-09-06

AntragstellerDentis Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-06
ProduktcodeKLC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Luvis Chair (LC700C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K233921. The device is classified under product code KLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Luvis Chair (LC700C)?

Luvis Chair (LC700C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. The 510(k) number is K233921.

When did Luvis Chair (LC700C) receive FDA 510(k) clearance?

Luvis Chair (LC700C) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233921.

Who is the listed applicant for Luvis Chair (LC700C)?

The FDA 510(k) record lists Dentis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luvis Chair (LC700C)?

The FDA product code for Luvis Chair (LC700C) is KLC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dentis Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KLC)

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K151987DCI Edge Dental Chair with Operative UnitDci

Offizielle Quelle

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