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FDA 510(k)

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture

K-Nummer: K240511 · 2024-05-20

AntragstellerDentis Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-05-20
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20 under 510(k) number K240511. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. The 510(k) number is K240511.

When did Dentis s-Clean SQ-SL Fixture receive FDA 510(k) clearance?

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20, under 510(k) number K240511.

Who is the listed applicant for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

The FDA 510(k) record lists Dentis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

The FDA product code for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is DZE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dentis Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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