Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)
K-Nummer: K233992 · 2024-08-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)?
Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-05. The listed applicant is Precision AI Pty, Ltd.. The 510(k) number is K233992.
When did Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) receive FDA 510(k) clearance?
Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-05, under 510(k) number K233992.
Who is the listed applicant for Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)?
The FDA 510(k) record lists Precision AI Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)?
The FDA product code for Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) is QHE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Precision AI Pty, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QHE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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