ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0)
K-Nummer: K234067 · 2025-03-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0)?
ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28. The listed applicant is Medphoton GmbH. The 510(k) number is K234067.
When did ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0) receive FDA 510(k) clearance?
ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28, under 510(k) number K234067.
Who is the listed applicant for ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0)?
The FDA 510(k) record lists Medphoton GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0)?
The FDA product code for ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0) is OWB.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Medphoton GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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