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FDA 510(k)

ACESO Frühschwangerschaftstest

K-Nummer: K234152 · 2024-04-05

AntragstellerAceso Laboratories, Inc.
Entscheidungsdatum2024-04-05
ProduktcodeLCX
BeratungsausschussCH Die Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: CH Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung: Das [Produktname] ist ein medizinisches Gerät, das von der [Firma] hergestellt wird und von der FDA zugelassen ist. Es hat die FDA-Nummer [FDA-Nummer] und wurde gemäß dem 510(k)-Verfahren bewertet. Das Produkt hat auch eine PMA-Zulassung (PMA-Nr. [PMA-Nummer]) und wurde in klinischen Studien (NCT-Nr. [NCT-Nummer]) untersucht. Die Ergebnisse der Studien sind in einem Artikel mit PMID [PMID-Nummer] veröffentlicht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ACESO Early Pregnancy Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aceso Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05 under 510(k) number K234152. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ACESO Early Pregnancy Test?

ACESO Early Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is Aceso Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K234152.

When did ACESO Early Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?

ACESO Early Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K234152.

Who is the listed applicant for ACESO Early Pregnancy Test?

The FDA 510(k) record lists Aceso Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACESO Early Pregnancy Test?

The FDA product code for ACESO Early Pregnancy Test is LCX.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LCX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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