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FDA 510(k)

TACTIX Vector Syndesmosis System

K-Nummer: K240035 · 2024-08-01

AntragstellerVilex, LLC
Entscheidungsdatum2024-08-01
ProduktcodeHTN
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TACTIX Vector Syndesmosis System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vilex, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K240035. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TACTIX Vector Syndesmosis System?

TACTIX Vector Syndesmosis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Vilex, LLC. The 510(k) number is K240035.

When did TACTIX Vector Syndesmosis System receive FDA 510(k) clearance?

TACTIX Vector Syndesmosis System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K240035.

Who is the listed applicant for TACTIX Vector Syndesmosis System?

The FDA 510(k) record lists Vilex, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TACTIX Vector Syndesmosis System?

The FDA product code for TACTIX Vector Syndesmosis System is HTN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vilex, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HTN)

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Offizielle Quelle

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