BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System
K-Nummer: K240146 · 2024-02-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System?
BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-18. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc.. The 510(k) number is K240146.
When did BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System receive FDA 510(k) clearance?
BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-18, under 510(k) number K240146.
Who is the listed applicant for BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System?
The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System?
The FDA product code for BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System is IYO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bard Access Systems, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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