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FDA 510(k)

Manometer mit Stethoskop; Manometer mit Arterientonometer

K-Nummer: K240165 · 2024-03-20

AntragstellerWenzhou Longwan Medical Device Factory
Entscheidungsdatum2024-03-20
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wenzhou Longwan Medical Device Factory. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K240165. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer?

Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Wenzhou Longwan Medical Device Factory. The 510(k) number is K240165.

When did Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer receive FDA 510(k) clearance?

Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K240165.

Who is the listed applicant for Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer?

The FDA 510(k) record lists Wenzhou Longwan Medical Device Factory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer?

The FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer with Stethoscope; Aneroid Sphygmomanometer is DXQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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