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FDA 510(k)

Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems

K-Nummer: K240240 · 2024-07-12

AntragstellerPrismatik Dentalcraft, Inc.
Entscheidungsdatum2024-07-12
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K240240. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems?

Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. The 510(k) number is K240240.

When did Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems receive FDA 510(k) clearance?

Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K240240.

Who is the listed applicant for Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems?

The FDA 510(k) record lists Prismatik Dentalcraft, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems?

The FDA product code for Inclusive® Titanium Abutments compatible with: Keystone® Dental PrimaConnex®, Neodent® GM, Straumann® BLX, Implant Direct® Legacy®, Implant Direct® InterActive®, Implant Direct® RePlant® Implant Systems is NHA.

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Offizielle Quelle

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