Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax +

K-Nummer: K240446 · 2024-07-30

AntragstellerShiva Products
Entscheidungsdatum2024-07-30
ProduktcodeKIF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax + is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shiva Products. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30 under 510(k) number K240446. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax +?

Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax + is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30. The listed applicant is Shiva Products. The 510(k) number is K240446.

When did Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax + receive FDA 510(k) clearance?

Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax + received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30, under 510(k) number K240446.

Who is the listed applicant for Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax +?

The FDA 510(k) record lists Shiva Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax +?

The FDA product code for Calx-O, Calcium Hydroxide Powder, Calahyd RC, CeraSeal B, MTA, Rootfyx, Sealmax R, Sealmax + is KIF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: KIF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262050Vioseal XSpident Co., Ltd.K253909NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation PasteNuSmile, Ltd.K261514Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K253167Any-PasteMediclus Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑