Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Access TPO Antibody

K-Nummer: K240469 · 2024-08-09

AntragstellerBeckman Coulter, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-09
ProduktcodeJZO
BeratungsausschussIM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Access TPO Antibody is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09 under 510(k) number K240469. The device is classified under product code JZO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Access TPO Antibody?

Access TPO Antibody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K240469.

When did Access TPO Antibody receive FDA 510(k) clearance?

Access TPO Antibody received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09, under 510(k) number K240469.

Who is the listed applicant for Access TPO Antibody?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Access TPO Antibody?

The FDA product code for Access TPO Antibody is JZO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Beckman Coulter, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262109Access NT-proBNPK252169Access BNP IIK254059Access anti-HBc IgMK253687Access anti-HBc TotalK251995Access anti-HAV IgMK250588Access Rubella IgG

Alle 73 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: JZO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250250ADVIA Centaur Antithyroxidase IISiemens Healthcare Diagnostics, Inc.K213517Access Thyroglobulin Antibody IIBeckman Coulter, Inc.K222610Elecsys Anti-TgRoche DiagnosticsK193313Elecsys Anti-TSHRRoche DiagnosticsK151799EliA anti-TG Immunoassay, EliA anti-TPO Immunoassay, EliA Thyroid Positive Control 250, EliA Thyroid Positive Control 2500/5000Phadia ABK152061IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Kalibrierungs-VerifikationsmaterialSiemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑