NuVasive AttraX Scaffold — FDA 510(k) K240507

Produktübersicht

NuVasive AttraX Scaffold is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K240507. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NuVasive AttraX Scaffold?

NuVasive AttraX Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. The 510(k) number is K240507.

When did NuVasive AttraX Scaffold receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive AttraX Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K240507.

Who is the listed applicant for NuVasive AttraX Scaffold?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive AttraX Scaffold?

The FDA product code for NuVasive AttraX Scaffold is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Nuvasive, Inc. als Antragsteller

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K223731NuVasive Modulus-C Interbody System K211757Simplify Disc K173117NuVasive® VersaTie™ System

Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.