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FDA 510(k)

NuVasive® VersaTie™ System

K-Nummer: K173117 · 2017-12-07

AntragstellerNuvasive, Inc.
Entscheidungsdatum2017-12-07
ProduktcodeOWI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NuVasive® VersaTie™ System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07 under 510(k) number K173117. The device is classified under product code OWI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NuVasive® VersaTie™ System?

NuVasive® VersaTie™ System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. The 510(k) number is K173117.

When did NuVasive® VersaTie™ System receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive® VersaTie™ System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07, under 510(k) number K173117.

Who is the listed applicant for NuVasive® VersaTie™ System?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive® VersaTie™ System?

The FDA product code for NuVasive® VersaTie™ System is OWI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nuvasive, Inc. als Antragsteller

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K240507NuVasive AttraX ScaffoldK223731NuVasive Modulus-C Interbody SystemK211757Simplify Disc

Verwandte Geräte (Code: OWI)

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Offizielle Quelle

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