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FDA 510(k)

HILINE™ Fixation System

K-Nummer: K230565 · 2023-04-20

AntragstellerGlobus Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2023-04-20
ProduktcodeOWI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HILINE™ Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20 under 510(k) number K230565. The device is classified under product code OWI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HILINE™ Fixation System?

HILINE™ Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. The 510(k) number is K230565.

When did HILINE™ Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

HILINE™ Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20, under 510(k) number K230565.

Who is the listed applicant for HILINE™ Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Globus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HILINE™ Fixation System?

The FDA product code for HILINE™ Fixation System is OWI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Globus Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OWI)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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