DynaNail Mini Tapered Hybrid
K-Nummer: K240530 · 2024-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DynaNail Mini Tapered Hybrid?
DynaNail Mini Tapered Hybrid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is MedShape, Inc.. The 510(k) number is K240530.
When did DynaNail Mini Tapered Hybrid receive FDA 510(k) clearance?
DynaNail Mini Tapered Hybrid received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K240530.
Who is the listed applicant for DynaNail Mini Tapered Hybrid?
The FDA 510(k) record lists MedShape, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DynaNail Mini Tapered Hybrid?
The FDA product code for DynaNail Mini Tapered Hybrid is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit MedShape, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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