Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)
K-Nummer: K240543 · 2024-10-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)?
Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24. The listed applicant is Medency S.R.L.. The 510(k) number is K240543.
When did Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) receive FDA 510(k) clearance?
Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24, under 510(k) number K240543.
Who is the listed applicant for Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)?
The FDA 510(k) record lists Medency S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)?
The FDA product code for Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medency S.R.L. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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