Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CINA-VCF

K-Nummer: K240612 · 2024-05-31

AntragstellerAvicenna.Ai
Entscheidungsdatum2024-05-31
ProduktcodeQFM
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CINA-VCF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicenna.Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31 under 510(k) number K240612. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CINA-VCF?

CINA-VCF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K240612.

When did CINA-VCF receive FDA 510(k) clearance?

CINA-VCF received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K240612.

Who is the listed applicant for CINA-VCF?

The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CINA-VCF?

The FDA product code for CINA-VCF is QFM.

Weitere Einträge mit Avicenna.Ai als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K240942CINA-CSpineK233342CINA-ASPEKTEK233968CINA-iPEK221716CINAK210237CINA BRUSTK200855CINA

Alle 7 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: QFM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253751CXRDetectAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252954MammoSightAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252482CogNet AI-MT+Medcognetics, Inc.K250831Annalise EnterpriseAnnalise-AiK243808Rayvolve PTX-PEAZmedK243548Koffer-TriageAidoc Medical , Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑