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FDA 510(k)

CINA

K-Nummer: K221716 · 2022-11-22

AntragstellerAvicenna.Ai
Entscheidungsdatum2022-11-22
ProduktcodeQAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CINA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicenna.Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22 under 510(k) number K221716. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CINA?

CINA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K221716.

When did CINA receive FDA 510(k) clearance?

CINA received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22, under 510(k) number K221716.

Who is the listed applicant for CINA?

The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CINA?

The FDA product code for CINA is QAS.

Zugehörige PubMed-Literatur

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PMID: 35872298Medikamente und medizinische Geräte: Klassifikations- und Namensklauselprobleme durch ihre kombinierte Verwendung.Drug discovery today ()PMID: 35582708Therapeutische Arzneimittel für autologe Chondrozyten und Vergleich der regulatorischen Systeme in Zielstaaten.Regenerative therapy ()PMID: 32651020COVID-19: Regulatorischer Rahmen für Arzneimittel- und medizinische Gerätschaften für menschliche Anwendung.Clinical therapeutics ()

Weitere Einträge mit Avicenna.Ai als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QAS)

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Offizielle Quelle

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