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FDA 510(k)

InfuLife

K-Nummer: K240624 · 2024-11-05

AntragstellerFirst Medical Source, LLC
Entscheidungsdatum2024-11-05
ProduktcodeMEB
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InfuLife is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is First Medical Source, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-05 under 510(k) number K240624. The device is classified under product code MEB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InfuLife?

InfuLife is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-05. The listed applicant is First Medical Source, LLC. The 510(k) number is K240624.

When did InfuLife receive FDA 510(k) clearance?

InfuLife received FDA 510(k) clearance on 2024-11-05, under 510(k) number K240624.

Who is the listed applicant for InfuLife?

The FDA 510(k) record lists First Medical Source, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InfuLife?

The FDA product code for InfuLife is MEB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MEB)

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Offizielle Quelle

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