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FDA 510(k)

Synxess Neurovascular Guidewire

K-Nummer: K240871 · 2024-11-18

AntragstellerEnlight Medical Technologies (Shenzhen) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-18
ProduktcodeMOF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Synxess Neurovascular Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Enlight Medical Technologies (Shenzhen) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K240871. The device is classified under product code MOF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Synxess Neurovascular Guidewire?

Synxess Neurovascular Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Enlight Medical Technologies (Shenzhen) Co., Ltd.. The 510(k) number is K240871.

When did Synxess Neurovascular Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

Synxess Neurovascular Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K240871.

Who is the listed applicant for Synxess Neurovascular Guidewire?

The FDA 510(k) record lists Enlight Medical Technologies (Shenzhen) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synxess Neurovascular Guidewire?

The FDA product code for Synxess Neurovascular Guidewire is MOF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MOF)

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Offizielle Quelle

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