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FDA 510(k)

ARTFX MEDICAL Halswirbelsäule PEEK-Kästen

K-Nummer: K240893 · 2024-06-28

AntragstellerArtfx Medical
Entscheidungsdatum2024-06-28
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artfx Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K240893. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Artfx Medical. The 510(k) number is K240893.

When did ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages receive FDA 510(k) clearance?

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K240893.

Who is the listed applicant for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

The FDA 510(k) record lists Artfx Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

The FDA product code for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Artfx Medical als Antragsteller

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K242939ARTFX Trauma Knochenplatte und SchraubensystemK240889ARTFX Lendenwirbelsäule PEEK-Kästen

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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