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FDA 510(k)

Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism

K-Nummer: K240918 · 2024-10-25

Entscheidungsdatum2024-10-25
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bruno Vision Care, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25 under 510(k) number K240918. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism?

Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Bruno Vision Care, LLC. The 510(k) number is K240918.

When did Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism receive FDA 510(k) clearance?

Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K240918.

Who is the listed applicant for Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism?

The FDA 510(k) record lists Bruno Vision Care, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism?

The FDA product code for Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Myopia and Hyperopia; Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Astigmatism is LPL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Bruno Vision Care, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LPL)

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Offizielle Quelle

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