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FDA 510(k)

Sleep Apnea Notification Feature (SANF)

K-Nummer: K240929 · 2024-09-13

AntragstellerApple, Inc.
Entscheidungsdatum2024-09-13
ProduktcodeQZW
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sleep Apnea Notification Feature (SANF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apple, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13 under 510(k) number K240929. The device is classified under product code QZW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sleep Apnea Notification Feature (SANF)?

Sleep Apnea Notification Feature (SANF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13. The listed applicant is Apple, Inc.. The 510(k) number is K240929.

When did Sleep Apnea Notification Feature (SANF) receive FDA 510(k) clearance?

Sleep Apnea Notification Feature (SANF) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13, under 510(k) number K240929.

Who is the listed applicant for Sleep Apnea Notification Feature (SANF)?

The FDA 510(k) record lists Apple, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sleep Apnea Notification Feature (SANF)?

The FDA product code for Sleep Apnea Notification Feature (SANF) is QZW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Apple, Inc. als Antragsteller

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K253582Medical Imaging Calibration Feature (MICF)K250507Hypertension Notification Feature (HTNF)K250143Digital Prism Correction Feature (DPCF)K242058Digital Prism Correction Feature (DPCF)K231173Irregular Rhythm Notification Feature (IRNF)K213971Atrial Fibrillation History Feature

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Verwandte Geräte (Code: QZW)

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K261011Sleep Apnea Feature (v2.0)Samsung Electronics Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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