CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System
K-Nummer: K241185 · 2024-10-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K241185.
When did CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K241185.
Who is the listed applicant for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is KNT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Avanos Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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