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FDA 510(k)

cryo-GO Vitrification Device

K-Nummer: K241341 · 2024-09-26

AntragstellerFujifilm Irvine Scientific
Entscheidungsdatum2024-09-26
ProduktcodeMQK
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

cryo-GO Vitrification Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Irvine Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26 under 510(k) number K241341. The device is classified under product code MQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the cryo-GO Vitrification Device?

cryo-GO Vitrification Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26. The listed applicant is Fujifilm Irvine Scientific. The 510(k) number is K241341.

When did cryo-GO Vitrification Device receive FDA 510(k) clearance?

cryo-GO Vitrification Device received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26, under 510(k) number K241341.

Who is the listed applicant for cryo-GO Vitrification Device?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Irvine Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cryo-GO Vitrification Device?

The FDA product code for cryo-GO Vitrification Device is MQK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Fujifilm Irvine Scientific als Antragsteller

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K250445Fast Warm - NXK233764SSS-NX (Serum Substitute Supplement-NX)K231804PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MD

Verwandte Geräte (Code: MQK)

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Offizielle Quelle

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