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FDA 510(k)

Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)

K-Nummer: K241411 · 2024-12-20

AntragstellerWelch Allyn, Inc.
Entscheidungsdatum2024-12-20
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K241411. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)?

Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. The 510(k) number is K241411.

When did Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM) receive FDA 510(k) clearance?

Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K241411.

Who is the listed applicant for Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)?

The FDA 510(k) record lists Welch Allyn, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)?

The FDA product code for Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM) is MWI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Welch Allyn, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MWI)

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Offizielle Quelle

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