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FDA 510(k)

Guided Surgery Kit Cases

K-Nummer: K241492 · 2024-08-23

AntragstellerJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.
Entscheidungsdatum2024-08-23
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Guided Surgery Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23 under 510(k) number K241492. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Guided Surgery Kit Cases?

Guided Surgery Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. The 510(k) number is K241492.

When did Guided Surgery Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

Guided Surgery Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K241492.

Who is the listed applicant for Guided Surgery Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guided Surgery Kit Cases?

The FDA product code for Guided Surgery Kit Cases is KCT.

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Offizielle Quelle

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