Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1)
K-Nummer: K241547 · 2024-08-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1)?
Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13. The listed applicant is Weifang Dragonfly Electronics Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241547.
When did Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1) receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13, under 510(k) number K241547.
Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1)?
The FDA 510(k) record lists Weifang Dragonfly Electronics Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1)?
The FDA product code for Diode Laser Therapy Device (DF-DIODE LASER-S1) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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