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FDA 510(k)

Vitesse (5.0)

K-Nummer: K241876 · 2024-10-23

AntragstellerVarian Medical Systems
Entscheidungsdatum2024-10-23
ProduktcodeMUJ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vitesse (5.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23 under 510(k) number K241876. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vitesse (5.0)?

Vitesse (5.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K241876.

When did Vitesse (5.0) receive FDA 510(k) clearance?

Vitesse (5.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23, under 510(k) number K241876.

Who is the listed applicant for Vitesse (5.0)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitesse (5.0)?

The FDA product code for Vitesse (5.0) is MUJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Varian Medical Systems als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MUJ)

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K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.

Offizielle Quelle

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