Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

PATH BGC

K-Nummer: K242392 · 2025-05-09

AntragstellerCrossroads Neurovascular, Inc.
Entscheidungsdatum2025-05-09
ProduktcodeQJP
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PATH BGC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Neurovascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K242392. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PATH BGC?

PATH BGC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Crossroads Neurovascular, Inc.. The 510(k) number is K242392.

When did PATH BGC receive FDA 510(k) clearance?

PATH BGC received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K242392.

Who is the listed applicant for PATH BGC?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Neurovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PATH BGC?

The FDA product code for PATH BGC is QJP.

Weitere Einträge mit Crossroads Neurovascular, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260938PATH BGC

Verwandte Geräte (Code: QJP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260220Route 92 Medical Full Length 046 Access SystemRoute 92 Medical, Inc.K26227770 NeuGlide CatheterPiraeus Medical, Inc.K261176Zoom 4S CatheterImperative Care, Inc.K254071p17 XR MicrocatheterWallaby MedicalK260199SLIM MicrocatheterBalt USA, LLCK253901Millipede88 Access CatheterPerfuze, Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑