Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)
K-Nummer: K242503 · 2025-11-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)?
Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Eurosets S.R.L. The 510(k) number is K242503.
When did Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) receive FDA 510(k) clearance?
Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K242503.
Who is the listed applicant for Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)?
The FDA 510(k) record lists Eurosets S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)?
The FDA product code for Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) is DTZ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Eurosets S.R.L als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DTZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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