Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel

K-Nummer: K242530 · 2024-12-20

Entscheidungsdatum2024-12-20
ProduktcodeKLE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K242530. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel?

HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd.. The 510(k) number is K242530.

When did HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel receive FDA 510(k) clearance?

HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242530.

Who is the listed applicant for HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel?

The FDA 510(k) record lists Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel?

The FDA product code for HF-Etchant Hydrofluoric Acid Etching Gel is KLE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 13 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: KLE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑