Mixed Reality Spine Navigation
K-Nummer: K242569 · 2025-05-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Mixed Reality Spine Navigation?
Mixed Reality Spine Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K242569.
When did Mixed Reality Spine Navigation receive FDA 510(k) clearance?
Mixed Reality Spine Navigation received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K242569.
Who is the listed applicant for Mixed Reality Spine Navigation?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mixed Reality Spine Navigation?
The FDA product code for Mixed Reality Spine Navigation is SBF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: SBF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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