Cranial 4Pi Immobilization
K-Nummer: K243142 · 2025-06-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cranial 4Pi Immobilization?
Cranial 4Pi Immobilization is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K243142.
When did Cranial 4Pi Immobilization receive FDA 510(k) clearance?
Cranial 4Pi Immobilization received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23, under 510(k) number K243142.
Who is the listed applicant for Cranial 4Pi Immobilization?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cranial 4Pi Immobilization?
The FDA product code for Cranial 4Pi Immobilization is IYE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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