Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD
K-Nummer: K243432 · 2025-07-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD?
Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-22. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K243432.
When did Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD receive FDA 510(k) clearance?
Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD received FDA 510(k) clearance on 2025-07-22, under 510(k) number K243432.
Who is the listed applicant for Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD?
The FDA product code for Vascular Navigation PAD 2.0; Navigation Software Vascular PAD is OWB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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