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FDA 510(k)

zLOCK Lumbar Facet Fixation System

K-Nummer: K242650 · 2024-09-20

AntragstellerZygofix , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-20
ProduktcodeMRW
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

zLOCK Lumbar Facet Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zygofix , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20 under 510(k) number K242650. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the zLOCK Lumbar Facet Fixation System?

zLOCK Lumbar Facet Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Zygofix , Ltd.. The 510(k) number is K242650.

When did zLOCK Lumbar Facet Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

zLOCK Lumbar Facet Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20, under 510(k) number K242650.

Who is the listed applicant for zLOCK Lumbar Facet Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Zygofix , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for zLOCK Lumbar Facet Fixation System?

The FDA product code for zLOCK Lumbar Facet Fixation System is MRW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Zygofix , Ltd. als Antragsteller

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K240085zLOCK Lumbar Facet Fixation System

Verwandte Geräte (Code: MRW)

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Offizielle Quelle

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