Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)
K-Nummer: K242888 · 2025-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)?
Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd.. The 510(k) number is K242888.
When did Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) receive FDA 510(k) clearance?
Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K242888.
Who is the listed applicant for Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)?
The FDA product code for Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) is FFK.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FFK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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