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FDA 510(k)

Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)

K-Nummer: K242888 · 2025-03-21

Entscheidungsdatum2025-03-21
ProduktcodeFFK
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21 under 510(k) number K242888. The device is classified under product code FFK. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)?

Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd.. The 510(k) number is K242888.

When did Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) receive FDA 510(k) clearance?

Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K242888.

Who is the listed applicant for Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II)?

The FDA product code for Electrohydraulic Lithotriptor (TCS-B3-II) is FFK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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