Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)

K-Nummer: K252787 · 2025-11-24

Entscheidungsdatum2025-11-24
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K252787. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)?

Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd.. The 510(k) number is K252787.

When did Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) receive FDA 510(k) clearance?

Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K252787.

Who is the listed applicant for Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)?

The FDA product code for Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 7 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: GEX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑