Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)
K-Nummer: K252787 · 2025-11-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)?
Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd.. The 510(k) number is K252787.
When did Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) receive FDA 510(k) clearance?
Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K252787.
Who is the listed applicant for Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B)?
The FDA product code for Thulium Fiber Laser System (TFL-A); Thulium Fiber Laser System (TFL-B) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Guangzhou Potent Medical Equipment Joint-Stock Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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