Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE)
K-Nummer: K242987 · 2024-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE)?
Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Allengers Global Healthcare Private Limited. The 510(k) number is K242987.
When did Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE) receive FDA 510(k) clearance?
Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K242987.
Who is the listed applicant for Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE)?
The FDA 510(k) record lists Allengers Global Healthcare Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE)?
The FDA product code for Thulium Fiber Laser (FiberLAZE+, FiberLAZE) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Allengers Global Healthcare Private Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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