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FDA 510(k)

Myolight Microcurrent Handpiece

K-Nummer: K243063 · 2025-02-10

AntragstellerRaja Trading Company, Inc.
Entscheidungsdatum2025-02-10
ProduktcodeNFO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Myolight Microcurrent Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Raja Trading Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10 under 510(k) number K243063. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Myolight Microcurrent Handpiece?

Myolight Microcurrent Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Raja Trading Company, Inc.. The 510(k) number is K243063.

When did Myolight Microcurrent Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

Myolight Microcurrent Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243063.

Who is the listed applicant for Myolight Microcurrent Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Raja Trading Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myolight Microcurrent Handpiece?

The FDA product code for Myolight Microcurrent Handpiece is NFO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Raja Trading Company, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NFO)

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Offizielle Quelle

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