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FDA 510(k)

OxyLight 2.0

K-Nummer: K202175 · 2021-12-02

AntragstellerRaja Trading Company, Inc.
Entscheidungsdatum2021-12-02
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OxyLight 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Raja Trading Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-02 under 510(k) number K202175. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OxyLight 2.0?

OxyLight 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-02. The listed applicant is Raja Trading Company, Inc.. The 510(k) number is K202175.

When did OxyLight 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

OxyLight 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2021-12-02, under 510(k) number K202175.

Who is the listed applicant for OxyLight 2.0?

The FDA 510(k) record lists Raja Trading Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OxyLight 2.0?

The FDA product code for OxyLight 2.0 is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Raja Trading Company, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEX)

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Offizielle Quelle

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