IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G)
K-Nummer: K243085 · 2024-12-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G)?
IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-21. The listed applicant is Zhuzhou Goldenhot Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243085.
When did IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G) receive FDA 510(k) clearance?
IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-21, under 510(k) number K243085.
Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G)?
The FDA 510(k) record lists Zhuzhou Goldenhot Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G)?
The FDA product code for IPL Hair Removal Device (DE03A-W, DE03A-P, DE03A-V, DE03A-G, DE03B-W, DE03B-P, DE03B-V, DE03B-G) is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zhuzhou Goldenhot Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHT)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige